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DNA 分选纯化磁珠检验原理

【检验原理】

SPRI(固相可逆固定法)技术利用顺磁珠按照类型和大小选择性与核酸结合,可 用于分离、纯化和清理高纯度的 RNA。该技术可应用于下一代测序(NGS)、Sanger 测序、qPCR、ddPCR 和微阵列等用途。分为核酸固定、 去除污染物与样本清洗、核 酸洗脱三个步骤。 

核酸固定:

a)直接将 SPRI 珠加入操作样本中;

b) 核酸被选择性地固定在 SPRI 磁珠上,而污染物则留在溶液之中。 去除污染物与样本清洗(使用磁场将污染微粒从溶液中吸出);

c) 吸出污染物并彻底清去微粒,从而产生高质量的核酸。 

核酸洗脱: 

d) 纯化的核酸在水性条件下易于从微粒上洗脱,从而为下游操作提供最大灵活性。

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