本试剂将快速高效的阴离子交换磁珠吸附纯化核酸技术与便捷的全自动处理技术相结合。纯化过程包括 3 个步骤：结合、清洗和洗脱。 适用于同时处理多份样本，并在短时间内从最多 16 份样本提取纯化核酸。 

阴离子交换磁珠吸附核酸 样本和蛋白酶 K 添加到含有裂解缓冲液的 1 号试剂孔中，调整结合条件。样本与磁珠充分混合，使 cfDNA/cfRNA 吸附到磁珠表面。 合适的盐离子环境和 pH 条件可确保蛋白质和其他污染物（可以抑制聚合酶链式反应[PCR]和其他下游酶促反应）不与磁珠结合。 

结合核酸的清洗 虽然 cfDNA/cfRNA 仍然与磁珠结合，但污染物在 4 次清洗步骤中得到高效冲洗。可确保蛋白质和其他污染物不会转移到洗脱孔中。 

纯化核酸的洗脱 高度纯化的 cfDNA/cfRNA 在低盐缓冲液中进行洗脱，并收集在 1.5 mL 微量离心管中。纯化的 cfDNA 可以立即用于下游应用，也可以 储存以备将来使用。如果最多仅储存 24 小时，推荐将纯化的 cfDNA 储存在 2℃至 8℃条件下，如果超过 24 小时，则储存在-30℃至-15℃条 件下。 

自动化 本试剂可用于 NPA-16H，在仪器上可以完成 cfDNA/cfRNA 结合、清洗和洗脱步骤。